#23 Emy : " Il ne faut pas lâcher prise et ne pas laisser la maladie prendre le dessus "

Ep22 Vincianne : "En 20 ans la prise en charge d’un malade s’est complètement transformé"

#21 Julie : "Profiter de la vie, se construire une vie, et surtout rester positif"

#20 Valentin & Victor : " Malgré la forme juvénile, je trouve que la vie est très belle et je garde espoir ! "

#19 Margaux : " Tout commence avec les neurones dans le striatum"

#18 Laurène : "Ma thèse a permis d’ouvrir une nouvelle voie dans la recherche"

#17 Maryse : "Il ne faut pas attendre l’aide il faut aller la chercher soi-même"

#16 Clara : "En Italie la maladie n’est pas encore reconnue à sa juste valeur !"

#15 Véronique : "L'HABITAT INCLUSIF PARTAGÉ, UN PALIER DEUX TOITS"

#14 (partie 2) : "Le maître mot c'est ANTICIPER"

#13 (Partie 1) : "L'assistante sociale c'est un contact clé dans la prise en charge"

#12 Dimitri : Je pars pour 15 000 kilomètres en Amérique du Sud pour Huntington

#11 Zoé : J'ai mis les pieds dans la vie d'adulte d'un coup

#10 Alain : C'est à nous de donner un sens à notre vie

#09 Claudie : « Je me lève tous les matins pour me battre et continuer d'avancer »

#08 : Notre rôle c'est de créer du lien social avec BE AAPPY

#07 : Écouter c'est déjà aider

#6 Véronique : Ma vie en tant qu'aidante et antenne pour l'association

#5 Marc : Nous sommes là et nous serons toujours là

#4 Camille : Avoir un enfant avec Huntington